Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
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Description of patient organisation
Der Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW) mit Sitz in Dortmund ist die größte Selbsthilfeorganisation der in Westfalen lebenden blinden und sehbehinderten Menschen. Dachverband ist der Deutsche Blinden- und Sehbehindertenverband e.V. in Berlin. Als Patientenorganisation gibt der Verein zugleich Rat und Hilfe bei Sehverlust für Menschen mit einer Augenerkrankung, die zu dauerhafter Sehbehinderung oder Blindheit führen kann. Durch 35 Bezirksgruppen vor Ort und die vereinseigenen Einrichtungen verfügt der BSVW landesweit über ein Netz von hoch qualifizierten Beratungsstellen und Selbsthilfeangeboten. So ist der BSVW immer und überall für Sie da.
Der BSVW erfüllt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Aufgaben im Sinne der Abgabenordnung. Der BSVW ist wohlfahrtspflegerisch tätig. Er ist politisch, weltanschaulich und religiös neutral. Ziel des BSVW als Selbsthilfeorganisation ist die Beratung von Patienten mit Augenerkrankungen sowie die Erhaltung und Verbesserung der sozialen Stellung blinder und sehbehinderter Menschen in der Gesellschaft.
Der BSVW erfüllt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Aufgaben im Sinne der Abgabenordnung. Der BSVW ist wohlfahrtspflegerisch tätig. Er ist politisch, weltanschaulich und religiös neutral. Ziel des BSVW als Selbsthilfeorganisation ist die Beratung von Patienten mit Augenerkrankungen sowie die Erhaltung und Verbesserung der sozialen Stellung blinder und sehbehinderter Menschen in der Gesellschaft.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Social / legal advice
- Regular meetings
- Regional associations / regional representatives
- Newsletter / Association journal
Special offers
Beratung für Augenpatientinnen und -patienten durch zertifizierte, meist selbst betroffene Beraterinnen und Berater in ganz NRW (Kooperation mit dem BSV Nordrhein und dem Lippischen BSV) und Fachgruppen für spezielle Interessen z. B. Büroberufe, Führhundehalter, medizinisch-therapeutische Berufe, Taubblinde u.a.Preview of the represented diseases 2
Rétinoblastome héréditaire
Maladie rare avec strabisme
Dystrophie maculaire génétique
Cataracte polaire antérieure précoce
Dystrophie cornéenne amorphe postérieure
Dystrophie cornéenne stromale congénitale
Dystrophie cornéenne de Meesmann
Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques
Uvéite intermédiaire
Syndrome de Cogan
Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X
Syndrome d'Okihiro
Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne
Rétinopathie paranéoplasique
Cryptophtalmie
Albinisme oculocutané type 1
Rétraction congénitale de la paupière supérieure
Uvéite antérieure
Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
Télangiectasie de la conjonctive
Aplasie des glandes salivaires et lacrymales
Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire
Maladie de Norrie
Uvéite
Albinisme oculocutané type 3
Syndrome d'Usher type 1
Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne
Fundus pulverulentus
Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet
Syndrome IRVAN
Dystrophie cornéenne mouchetée
Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée
Endophtalmie
Neuropathie optique héréditaire de Leber
Bradyopsie
Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte
SRD5A3-CDG
Malformation congénitale de la paupière
Maladie rétinienne héréditaire
Rétinite ponctuée albescente
Panuvéite idiopathique
Maladie rare avec ptosis
Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive
Conjonctivite ligneuse
Uvéite antérieure non infectieuse
Syndrome de Revesz
Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée
Albinisme oculocutané type 2
Télangiectasie maculaire idiopathique type 1
Syndrome blépharo-cheilo-odontique
Syndrome de Knobloch
Cataracte coralliforme
Syndrome de Stickler type 1
Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe
Maladie de Coats
Dystrophie cornéenne de la membrane basale
Pigmentation réticulée liée au chromosome X
Uvéite phacoanaphylactique
Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde
Spasmus nutans
Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale
Albinisme oculaire récessif lié à l'X
Distichiasis isolé
Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus
Anomalie papillaire morning glory
Albinisme oculocutané type 4
Choroïdite serpigineuse
Spectre de dysplasie septo-optique
Anomalie du bord libre de la paupière
Tumeur épidermique de la paupière
Macroanévrisme artériel rétinien familial
Dystrophie maculaire rétinienne type 2
Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique
Lésion pigmentée de la conjonctive
Maladie syndromique avec strabisme
Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale
Microcorie congénitale
Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée
Dystrophie aréolaire et colobomateuse
Syndrome de Tolosa-Hunt
Cataracte céruléenne
Dystrophie nuageuse centrale de François
Dystrophie rétinienne type Bothnie
Dystrophie cornéenne de Lisch
Microphtalmie colobomateuse
Albinisme oculocutané
Syndrome micro
Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby
Neurodégénérescence associée à FA2H
Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant
Anesthésie congénitale du nerf trijumeau
Drusen familiaux
Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires
Albinisme oculocutané type 1B
Syndrome GAPO
Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille
Paralysie oculomotrice nucléaire
Rétraction congénitale des paupières
Cornea plana congénitale
Microblépharon-ablépharie
Maladie ophtalmique des îles Åland
Délétion distale 6p
Tumeur de la paupière
Dégénérescence marginale pellucide
Lymphangiectasie de la conjonctive
Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure
Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile
Atrophie optique autosomique dominante plus
Vitréorétinopathie exsudative familiale
Maladie ophtalmique rare
Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne
Strabisme essentiel
Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive
Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires
Syndrome EEM
Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive
Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B
Atrophie optique précoce liée à l'X
Dépigmentation aiguë bilatérale des iris
Atrophie gyrée choriorétinienne
Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal
Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris
Glaucome à début précoce primitif
Aphakie primaire congénitale
Maladie rare du nerf oculomoteur
Maladies systémiques avec panuvéite
Microphtalmie type Lenz
Vitréorétinopathie
Cataracte partielle précoce
Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière
Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I
Ptérygium familial de la conjonctive
Syndrome de Stickler type 2
Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs
Oligocône trichromatie
Syndrome de Goldmann-Favre
Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte
Syndrome cornéodermatoosseux
Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne
Masses télangiectasiques périphériques
Rétinoblastome
Mégalocornée isolée congénitale
Syndrome PEHO
Dystrophie de Kandori
Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord
Kératite épithéliale d'origine infectieuse
Uvéite paranéoplasique
Albinisme oculaire
Sclérocornée isolée congénitale
Kératoconjonctivite atopique
Dégénérescence maculaire myopique
Maladie d'Eales
Maculopathie toxique due aux antipaludéens
Syndrome de Coats-plus
Syndrome WAGR
Uvéite postérieure idiopathique
Colobome oculaire
Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière
Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie
Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus
Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge
Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome
Tumeur de la conjonctive
Syndrome de Stickler autosomique récessif
Cataracte nucléaire précoce
Gonio-dysgénésie
Dystrophie dermo-chondro-cornéenne
Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception
Tumeur des glandes sébacées de la paupière
Rétinite pigmentaire
Maladie rare de l'appareil lacrymal
Myopie isolée rare
Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique
Dystrophie maculaire cystoïde
Cornéo-irido-gonio-dysgénésie
Anomalie de position du cristallin
Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur
Syndrome MMEP
Ophtalmie sympathique
Acéruléoplasminémie
Uvéite postérieure non infectieuse
Maculopathie placoïde persistante
Dermoïde cornéen lié à l'X
Tritanopie
Maladie oculomotrice supranucléaire
Syndrome de Moebius
Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes
Muir-Torre-Syndrom
Vitreoretinale Degeneration
Katarakt, totale, früh-beginnende
Oguchi-Krankheit
Glaukom, juveniles
Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
Keratokonus
Bardet-Biedl-Syndrom
Linsenkolobom
Entropium, kongenitales
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II
Refraktionsstörun, seltene
Retinoschisis, X-chromosomale
Corneogoniodysgenesie
Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom
Linsenanomalie (Größe)
Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13
Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom
Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis
Achromatopsie
Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom
Albinismus, okulokutaner, Typ 7
MORM-Syndrom
Chorioretinopathie Typ Birdshot
Fundus albipunctatus
Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale
Trochlearislähmung, kongenitale
Stargardt-Krankheit
Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom
Glaukom, kongenitales
Augenlider, Fehlstellung der
Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der
Kolobom der Chorioidea und Retina
Endophthalmitis, akute
Entwicklungsdefekt der Augen
Aniridie
Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante
Bakrania-Ragge-Syndrom
Renales-Kolobom-Syndrom
Ektropium, kongenitales
Peters-Anomalie
Lentiginosis, palpebrale
Alakrimie, kongenitale
Hyperopie und Astigmatismus, selten
Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante
HERNS-Syndrom
Glaukom, syndromales
Keratopathie, neurotrophe
Linsenanomalie (Form)
Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom
Augenkrankheit, genetisch bedingte
Albinismus, okulokutaner und okulärer
Optikusatrophie, autosomal-dominante
Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom
Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
Chandler-Syndrom
Chorioideremie
Hornhautdystrophie
Granuläre Hornhautdystrophie Typ I
3-Methylglutaconazidurie Typ 3
Retinopathie, gefleckte, familiäre Form
Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
Makulakolobom
Stickler-Syndrom
Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit
Ectopia lentis, isolierte
Bestrophinopathie, autosomal-rezessive
Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom
Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie
Entropium, sekundäres
Tumor, palpebraler pigmentierter
Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege
Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom
Peters plus-Syndrom
Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien
Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit
Usher-Syndrom Typ 2
Makuladystrophie, okkulte
Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen
Optikus-Neuropathie, hereditäre
Retinopathie, hereditäre vaskuläre
Katarakt, zonuläre, früh-beginnende
Axenfeld-Anomalie
Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie
Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie
Retinadysplasie, X-chromosomale
Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom
Iriskolobom
Seltene inflammatorische Augenkrankheit
Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis
Epiblepharon
Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom
Lidwinkel-Anomalie
Gardner-Syndrom
Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit
Keratokonus, syndromaler
Vaskulopathie, zerebro-retinale
Wagner-Krankheit
Katarakt, seltene
Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte
Albinismus, okulokutaner, Typ 6
Duane-Retraktionssyndrom
Farbsehstörung
Irisatrophie, essentielle
Behr-Syndrom
Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1
Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit
Papillenkolobom
Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom
Prae-Descemet-Hornhautdystrophie
Frühjahrskonjunktivitis
Panuveitis, infektiöse
Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom
Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom
Retinopathie, akute äußere ringförmige
Keratokonjunktivitis, limbische superiore
Uveitis, anteriore, idiopathische
Endophthalmitis, chronische
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen
Augenanomalie bei Anlagestörung
Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom
Palpebral nevus
Lacrimal drainage system anomaly
Syndromic hyperopia
Ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome
Rare lens disease
Pigmentation disorder with eye involvement, excluding albinism
MRCS syndrome
Abnormal eye movements
Isolated optic nerve hypoplasia/aplasia
Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency
Autosomal dominant optic atrophy, classic form
Anterior segment developmental anomaly
Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome
Cogan-Reese syndrome
Granular corneal dystrophy type II
Progressive cone dystrophy
Coloboma of eyelid
Alström syndrome
Panuveitis
Snowflake vitreoretinal degeneration
Syndromic oculocutaneous albinism
Oculocutaneous albinism type 5
Cataract-microcornea syndrome
Spinocerebellar degenerescence and spastic paraparesis with an oculomotor anomaly
Syndromic aniridia
Butterfly-shaped pigment dystrophy
Nanophthalmos
Pulverulent cataract
Mesenchymatous palpebral tumor
Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect
Schnyder corneal dystrophy
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Syndromic microphthalmia type 5
Cone rod dystrophy
Stromal corneal dystrophy
Leber congenital amaurosis
Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement
Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum
Dyssegmental dysplasia-glaucoma syndrome
Isolated congenital ectropion
Retinopathy of prematurity
Usher syndrome type 3
Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome
Acute zonal occult outer retinopathy
Microphthalmia-ankyloblepharon-intellectual disability syndrome
Familial congenital palsy of trochlear nerve
Pattern dystrophy
Infectious posterior uveitis
Epicanthal fold
Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly
Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome
Neuro-ophthalmological disease
Palpebral piliary tumor
Autosomal recessive isolated optic atrophy
Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy
Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1
Syndromic cataract
Superficial corneal dystrophy
Severe early-childhood-onset retinal dystrophy
Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome
Idiopathic uveal effusion syndrome
Isolated cryptophthalmia
Axenfeld-Rieger syndrome
Idiopathic linear interstitial keratitis
Congenital Horner syndrome
Matthew-Wood syndrome
Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome
Rare acquired eye disease
Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia
Corneal endotheliitis
Amaurosis-hypertrichosis syndrome
Tarsal kink syndrome
Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1
Iridocorneal endothelial syndrome
Systemic diseases with anterior uveitis
Autosomal dominant keratitis
Microphthalmia-brain atrophy syndrome
Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus
Idiopathic macular telangiectasia type 3
Congenital retinal arteriovenous communication
Posterior uveitis
Syndromic optic nerve hypoplasia
Macular corneal dystrophy
Best vitelliform macular dystrophy
Retinal capillary malformation
Microphthalmia with linear skin defects syndrome
Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease
Autosomal dominant optic atrophy and cataract
Rare palpebral disorder
Okihiro syndrome due to a point mutation
Gonococcal conjunctivitis
Kinetic eyelid anomaly
Progressive bifocal chorioretinal atrophy
Conjunctival vascular anomaly
Syndromic corneal dystrophy
Isolated aniridia
Bietti crystalline dystrophy
Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type
Unclassified familial retinal dystrophy
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis
Blue cone monochromatism
Oculocutaneous albinism type 1A
Isolated congenital alacrima
Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration
X-linked cone dysfunction syndrome with myopia
Non-hereditary retinoblastoma
Rieger anomaly
Herpes simplex virus stromal keratitis
Usher syndrome
Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome
Ablepharon macrostomia syndrome
Leber plus disease
Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium
Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Triple A syndrome
Early-onset sutural cataract
Rare eye disease due to a differentiation anomaly
Syndromic telecanthus
Palpebral tumor with a vascular malformation
EDICT syndrome
Neurogenic palpebral tumor
Ocular motor apraxia, Cogan type
Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature
Neovascular glaucoma
Posterior corneal dystrophy
Familial benign flecked retina
Syndromic rod-cone dystrophy
Ocular cicatricial pemphigoid
Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
Euryblepharon
Infectious anterior uveitis
AGel amyloidosis
7.4744635820388851.50506630479091Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
Last updated:
16.05.2023